A gyógyszertípusok diverzifikációjával és az emberek egészségtudatosságának javulásával az iparági szabályozási politika folyamatosan erősödött, a gyógyszercsomagolással szemben támasztott követelmények egyre magasabbak lettek.A sok csomagolóanyag közül a műanyagok a legszélesebb körben használtak, és főként gyógyszeres palackokká dolgozzák fel a gyógyszerek tárolására.Milyen szempontokat foglal magában a gyógyszeres flakonok minőségellenőrzése?

Közös anyagok agyógyszeres üvegekpolietilén (PE), polipropilén (PP), poliészter (PET) stb. Különböző anyagoktól függően a feldolgozási módszerek választhatók az extrudálásos fúvás, a fröccsfúvás, a fröccsöntés, a fröccsöntéses nyújtás stb. a gyógyszeres üvegekre vonatkozó minőségi szabványok típusai.Például a polietilén palackokra vonatkozó minőségi szabványok közé tartozik a "Szájon át szedhető folyékony gyógyszerészeti HDPE-palackok minőségi szabványai" a folyékony gyógyszerek esetében és az "Orális szilárd gyógyszerek orális gyógyszerekhez" a szilárd gyógyszerek esetében.Minőségi szabvány a nagy sűrűségű polietilén palackokhoz.

Annak megítéléséhez, hogy a minősége agyógyszeres üvegminősített, számos vizsgán kell átmennie.A különböző minőségi szabványok közöttgyógyszeres üvegek, a gyakori tesztelemek a következők: megjelenés, gyulladási maradék, vízgőz áteresztési sebesség, szárítószer telített nedvességfelvételi sebessége, száradás Rövid távú nedvességfelvételi sebesség, leejtésgátló teljesítmény, karton nedvességtartalma, színtelenítési teszt, kioldódási teszt (egyszerű) oxidok, nehézfémek, nem illékony anyagok), mikrobiális határérték, abnormális toxicitás stb.

Érdemes megjegyezni, hogy bár a gyógyszeres flakonok megfelelő minőségi előírásokkal rendelkeznek, a gyógyszergyártó cégeknek a csomagolás kiválasztásakor tovább kell vizsgálniuk a csomagolási mintákat a gyógyszerek jellemzőinek megfelelően, hogy biztosítsák a gyógyszerek és a csomagolás megfelelő kompatibilitását.